依巴斯汀

**依巴斯汀**
臨床資料
AHFS/Drugs.com	国际药品名称
给药途径	Oral
ATC碼	R06AX22 (WHO) ;
藥物動力學數據
血漿蛋白結合率	Greater than 95%
药物代谢	Hepatic (CYP3A4-mediated), to carebastine
生物半衰期	15 至 19 小时 (代谢产物卡瑞斯汀)
识别
	IUPAC命名法 4-(4-benzhydryloxy-1-piperidyl)-1-(4-tert-butylphenyl)butan-1-one; ;
CAS号	90729-43-4
PubChem CID	3191;
ChemSpider	3079 ;
UNII	TQD7Q784P1;
ChEMBL	ChEMBL305660 ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID6046472 ;
ECHA InfoCard	100.106.831
化学
化学式	C32H39NO2
摩尔质量	469.67 g·mol−1
3D模型（JSmol）	交互式图像;
	SMILES O=C(c1ccc(cc1)C(C)(C)C)CCCN4CCC(OC(c2ccccc2)c3ccccc3)CC4;
	InChI InChI=1S/C32H39NO2/c1-32(2,3)28-18-16-25(17-19-28)30(34)15-10-22-33-23-20-29(21-24-33)35-31(26-11-6-4-7-12-26)27-13-8-5-9-14-27/h4-9,11-14,16-19,29,31H,10,15,20-24H2,1-3H3 ; Key:MJJALKDDGIKVBE-UHFFFAOYSA-N ;

依巴斯汀（，又名），学名1-[4-(1,1-二甲基乙基)]-4-[4-(二苯基甲氧基)-1-哌啶基]-1-丁酮，分子式C₃₂H₃₉NO₂，分子量469.67，是一種組胺H1受體拮抗劑，能抑制組織胺的釋放，從而達至控制過敏反應的功效。一般處方都是 10 毫克白色藥片，由鋁箔包裝。藥物須遮光保存。

參看

馬來酸氯苯那敏

外部連結

. South African Electronic Package Inserts. 1997-10-24 [2007-04-01]. （原始内容存档于2020-06-08）.

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